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Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid, el CIBERER y la Universidad de Oxford han logrado comprobar que los vectores herpesvirales portadores de genes completos aseguran la persistencia de la expresión génica a largo plazo. Después de la inyección de los vectores herpesvirales en el cerebelo de ratones, se observa que la expresión de un gen “reportero”(-Gal) bajo el control del gen completo de la frataxina es más persistente que la de otro gen “reportero” (GFP) bajo el control de un promotor típico de origen viral. Algunas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones “recesivas”, las cuales causan la menor producción de una proteína o la producción de una proteína defectuosa incapaz de realizar correctamente su función. La terapia génica pretende curar este tipo de enfermedades mediante la introducción de los genes “sanos” que así pueden sustituir la función de los genes “defectuosos”. Para introducir dichos genes sanos en las células afectadas por la enfermedad se necesitan vehículos adecuados, los denominados “vectores” que, en la mayoría de los casos, son virus desprovistos de sus componentes más patogénicos.