Archivos Tag: RNA

La Universidad de Valencia (UV) participa en el descubrimiento que la expresión génica es circular

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Científicos de la Universitat de València han participado en la investigación de ámbito internacional que ha descubierto que la expresión génica en células eucariotas es circular, en lugar de seguir un proceso lineal, como se pensaba hasta ahora. Este hallazgo sobre el funcionamiento molecular de las levaduras –probablemente idéntico al humano- se ha publicado hoy en la revista Cell y aporta información valiosa para su uso en la creación de nuevas terapias o el descubrimiento de las causas de enfermedades.

El profesor José E. Pérez Ortín, director del grupo de Genómica Funcional de Levaduras de la Universitat de València asegura que estos resultados abren la puerta a un nuevo campo de estudio de la Biología Molecular.

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) generan nuevas bases de datos para comprender el papel del genoma en el cáncer

Français : Paire de base dans un chromosome Na...

Científicos del Grupo de Biología Computacional Estructural del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigidos por Alfonso Valencia, en colaboración con investigadores franceses y estadounidenses, han publicado dos trabajos donde se recogen dos nuevas bases de datos para el estudio del genoma humano. Los artículos han sido publicados en la revista Nucleic Acid Research (NAR). Los seres vivos eucariotas son capaces de generar varias proteínas a partir de la información contenida en un solo gen. Esta particularidad se produce, en parte, gracias al proceso de splicing alternativo, que empalma de forma selectiva unos exones (regiones de los genes que producen proteínas) y no otros para producir las proteínas necesarias en cada momento. Los trabajos publicados por Valencia estudian esta transferencia de información, contenida en las moléculas intermediarias entre los genes y las proteínas –los ARNs–, y que servirán para la comprensión del genoma, su funcionamiento, y el papel de algunas de sus variantes en el origen de enfermedades humanas como el cáncer.

Un estudio internacional determina la estructura de un derivado del ADN con aplicaciones farmacológicas

TYP RNA

Un estudio internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto la estructura del ácido arabino-nucleico, un polímero artificial capaz de contener y transmitir información genética, que podría emplearse para desarrollar nuevos fármacos. El trabajo, que describe una estructura de doble hélice similar a la del ADN humano, ha sido publicado en la revista Nucleic Acids Research. “El ADN y el ARN son los ácidos nucleicos naturales en los que se basa la vida en la Tierra. Donde éstos tienen una desoxirribosa (el ADN) o una ribosa (el ARN), el ácido arabino-nucleico presenta un azúcar ligeramente distinto (arabinosa).

Modelos para el análisis integral del genoma

TYP RNA

Hoy ha dado comienzo oficialmente el proyecto europeo “STATegra”, una iniciativa financiada con seis millones de euros por el VII Programa Marco de la Unión Europea, cuya finalidad es el desarrollo de métodos estadísticos y herramientas capaces de analizar de forma integral el enorme volumen de datos generado por las nuevas tecnologías genómicas de alto rendimiento, tales como la ultrasecuenciación, la proteómica o la metabolómica. La reunión de inicio del proyecto ha tenido lugar en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (Valencia,España), coordinador del proyecto; y ha reunido al equipo de científicos que conforman el consorcio para establecer las bases y primeras pautas de trabajo.

Científicos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) colaboran en el análisis del mapa de variabilidad de micro-ARN humanos

English: A secondary structure and sequence co...

Investigadores del IBIT-Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe han colaborado en la elaboración de un mapa de las variantes o mutaciones de los llamados micro-ARN humanos, moléculas de ARN implicadas en la regulación de muchos genes, y cuyos cambios o mutaciones han sido vinculados con algunas patologías. En el trabajo han participado investigadores del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana (CASGH) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER). Para llevar a cabo la investigación, los científicos han utilizado los datos procedentes de la secuencia de más de mil genomas, incluyendo datos públicos y más de 60 genomas secuenciados en el CASGH. Entre las conclusiones obtenidas, el equipo investigador ha detectado un inesperado nivel de variabilidad en estas moléculas. El estudio se ha publicado en Genome Medicine, y ha sido considerado como artículo destacado a través de una reseña editorial de la revista.

Científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) descubren el mecanismo de replicación de los viroides

TYP RNA

Investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas, un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universitat Politècnica de València, han descubierto cómo se produce la “circularización”, un proceso que supone el último paso en la replicación del ARN genómico de los viroides de las plantas. El hallazgo, que podría aplicarse para controlar ciertas enfermedades en algunos cultivos, aparece publicado en el último número de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. Los viroides son los agentes infecciosos de menor complejidad genética y estructural conocidos y representan una forma extrema de parasitismo. A diferencia de los virus, no poseen ni proteínas ni lípidos y están constituidos exclusivamente por moléculas de ARN de cadena simple. No obstante, los viroides se las arreglan para moverse, replicarse y eludir las defensas de su planta huésped, a la que a menudo inducen la enfermedad.

Un nuevo método permite diagnosticar cáncer de colon con un análisis de sangre

Endoscopic image of colon cancer identified in...

Michael Hansen, representante de la empresa danesa Exiqon, ha presentado en el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca un nuevo método de diagnóstico del cáncer de colon basado en la detección de unos marcadores moleculares, llamados micro-RNAs (miRNAs) en sangre. Esta técnica, no invasiva, podría extenderse en un futuro a otros tipos de tumores, como ha comentado Hansen. Además, permite detectar tumores de colon en fases tempranas de desarrollo a partir de suero o plasma sanguíneo. Los miRNAs son unas pequeñas moléculas que se producen en el núcleo de las células y se liberan al torrente sanguíneo, constituyendo un sistema de comunicación celular. Los miRNAs de las células tumorales difieren de los de células normales, y esta es la característica que aprovecha la compañía Exiqon para desarrollar sus sistemas de diagnóstico, consiguiendo detectar cambios mínimos en las moléculas. La herramienta básica para este sistema es su mecanismo patentado basado en una sustancia llamada Locked Nucleic Acid (LNA™), que permite identificar las diferencias entre miRNAs de forma muy precisa.

Los bioinformáticos exploran nuevas formas de codificar la información en el genoma

TYP RNA

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto que en células y tejidos sanos hay proteínas que surgen de combinar varios genes distintos. Este fenómeno se consideraba hasta ahora una rareza que sólo se daba en procesos anómalos, por ejemplo, el cáncer. Secuenciar el genoma humano fue solo un primer paso. Sigue pendiente un problema de los que hacen historia: decodificar el genoma, entender cómo en una única molécula estáempaquetada la información para construir un ser humano. Y lo que queda no son meros cabos sueltos. Un grupo de bioinformáticos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid, en colaboración con científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, acaban de publicar varios resultados que muestran que podría haber una forma de codificar la información en el genoma aún inexplorada.

Un ADN cada vez menos ‘basura’

En la parte superior se muestra un diagrama de enriquecimiento de sitios de unión de diferentes factores de transcripción en las regiones reguladoras identificadas. En la parte inferior, peces transgénicos en los que dos de las regiones reguladoras identificadas activan la expresión de la proteína verde fluorescente en diferentes regiones en embrión. /Ozren Bogdanović

Una investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha diseñado un mapa global de las zonas reguladoras del genoma del pez cebra (Dario rerio) durante cuatro fases diferentes de su desarrollo embrionario. El trabajo, publicado en el último número de la revista Genome Research, describe la evolución de su actividad a lo largo del proceso. Aproximadamente, sólo el 5% del ADN de los vertebrados es codificante, es decir, esa parte es capaz de generar el ARN necesario para la síntesis de proteínas. El 95% restante es ADN no codificante, considerado hasta hace poco como ADN basura, debido a su falta de implicación en la síntesis de proteínas. Sin embargo cada vez más investigaciones descubren nuevas propiedades y funciones de esta parte del genoma. Entre esas funciones, el ADN no codificante posee ciertas regiones reguladoras que controlan cuánto, cuándo y dónde debe generarse el ARN. El trabajo del CSIC ha determinado que existe un “gran dinamismo en la actividad de dichas regiones a lo largo del proceso de desarrollo embrionario”.

Sylentis y su innovadora tecnología del “ARN de interferencia” ha sido galardonada como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que promueve la revista Actualidad Económica

TYP RNA

Sylentis, la filial del Grupo Zeltia, y su innovadora tecnología en la que se basa el desarrollo de sus productos, ha sido galardonada como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica. Estos premios llevan 24 años reconociendo las ideas más innovadoras que salen del tejido empresarial español. La actual edición premia las mejores ideas del pasado 2011. Fernando Mugarza, director de comunicación del grupo Zeltia, ha recogido el premio en nombre de Sylentis en la categoría de Salud en la jornada de entrega de los galardones celebrada ayer en el Hotel Ritz de Madrid. El reconocimiento reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial realizado por la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica en la que nos encontramos.

Efectos cuánticos en una teoría de la evolución biológica

DNA replication or DNA synthesis is the proces...

Miguel Ángel Martín-Delgado, profesor de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y Coordinador del Consorcio Científico QUITEMAD (Programa de Tecnologías de I+D, financiado por la Comunidad de Madrid), ha llevado a cabo un trabajo sobre el papel que juegan los efectos cuánticos en la evolución biológica. El estudio se ha publicado en la revista Scientific Reports (Nature Publishing Group). En este artículo, el profesor Martín-Delgado aborda algunas cuestiones relevantes tales como porqué los organismos vivos evolucionan bajo la acción de fluctuaciones cuánticas en la información genética codificada en el ADN de esos organismos vivos. Así, ¿qué es más favorable: evolucionar en un mundo cuántico o en un mundo clásico? ¿Es posible que evolución clásica y cuántica puedan coexistir a diferentes escalas? Estas y otras preguntas son estudiadas mediante la aplicación de modelos de la física cuántica a la Teoría de la Evolución en modelos de juguete; es decir, suficientemente simples para que sean susceptibles de pruebas matemáticas, al tiempo que mantienen los aspectos más relevantes de las propiedades físicas del código de ADN y su comportamiento bajo mutaciones de muy diferentes tipos.