El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), coincidiendo con la celebración mañana sábado, 4 de febrero, delDía Mundial del Cáncer, alerta de la importancia de seguir investigando como única vía para alcanzar la curación de esta enfermedad. Asimismo, recuerda a la Administración la necesidad de que estos grupos cooperativos cuenten con una acreditación equiparable a la de otros centros de investigación públicos. En este contexto, esta organización, con más de 15 años de trayectoria y fiel a su compromiso con la investigación y los pacientes, ha puesto en marcha netGEICAM, la primera red de hospitales de excelencia españoles dirigida a fomentar los estudios clínicos en fases precoces del desarrollo de nuevos tratamientos. Su objetivo es llevar a cabo el diseño y la ejecución de estos ensayos, fundamentalmente en cáncer de mama, aunque también en otros tumores.
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Se pone en marcha netGEICAM, una red pionera de hospitales españoles para fomentar las primeras fases de investigación de nuevos tratamientos frente al cáncer
Identificada una causa de la resistencia al tratamiento del cáncer de colon
Científicos catalanes señalan una mutación adquirida durante el tratamiento como el mecanismo causante del fracaso terapéutico. Este descubrimiento abre nuevas perspectivas para mejorar la efectividad de los tratamientos, la supervivencia de los pacientes y avanzar en la medicina personalizada del cáncer. Médicos e investigadores del Hospital del Mar y de su instituto de investigación, el IMIM, han liderado un estudio donde se describe un nuevo mecanismo de resistencia farmacológica en cáncer. Este nuevo mecanismo consiste en una mutación en un oncogen llamado EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) que causa resistencia al tratamiento con el fármaco llamado cetuximab, anticuerpo monoclonal que ataca específicamente el EGFR. En el estudio se demuestra, tanto en modelos de laboratorio como en pacientes con cáncer de colon, que esta mutación aparece en el transcurso de la enfermedad y que, cuando aparece, causa que el fármaco deje de funcionar y el tumor crezca. Este hallazgo beneficiará a un número importante de pacientes pues el cáncer colorrectal es el segundo tumor más frecuente y cetuximab es un fármaco que se utiliza habitualmente para tratar este cáncer.
Tecnalia y el Hospital Donostia, están desarrollando un sensor para detectar cáncer de pulmón a través del aliento
Existen enfermedades como el cáncer de pulmón, de estómago o enfermedades del hígado que por su dificultad de diagnóstico, los síntomas son a menudo confundidos con molestias rutinarias que en la mayoría de los casos conllevan que la detección se realice en fases avanzadas de la enfermedad. Si a esto le sumamos que cualquiera de las tres enfermedades posee un alto índice de mortalidad transcurridos los 5 años desde su diagnosis (más del 95 % en alguno de los casos), parece claro que todo lo que lleve a una detección prematura de la enfermedad es de especial interés. Tecnalia, a través del proyecto Interreg Medisen, está contribuyendo al desarrollo de biosensores capaces de detectar la presencia de marcadores tumorales en el aliento de las personas. Esto es debido a que los cambios que se producen cuando una persona está enferma dentro del organismo se ven reflejados en el aliento de las mismas, lo que permitirá determinar la presencia de este tipo de marcadores en los primeros estadios de la enfermedad.
Sanitat lidera el proyecto Futur Clinic que permitirá estudiar el genoma del paciente y diseñar tratamientos más eficaces
El conseller de Sanitat de la Generalitat Valenciana, Luis Rosado, ha presentado hoy en el Centro de Investigación Príncipe Felipe el proyecto “Future Clinic”. Este proyecto, liderado por la Generalitat de Valencia,a través de las consellerias de Sanitat y Economía, Industria y Comercio, tiene como objetivo investigar en metodologías y técnicas necesarias para incorporar a los sistemas de información de la Agencia Valenciana de Salud los datos genómicos del paciente que harán posible la aplicación de la medicina genómica personalizada en el sistema sanitario.De esta manera, los datos obtenidos permitirán la identificación del diagnóstico y del tratamiento más efectivo para cada paciente y serán integrados en los sistemas de información clínicos actuales de la Agencia Valenciana de Salud. Por ello el trabajo está dirigido también a potenciar el rendimiento de la red sanitaria pública poniendo en marcha proyectos basados en tecnologías de la información, tales como la Historia Clínica Electrónica, la telemedicina, la cita previa por internet o la receta electrónica.
Identificar alteraciones genéticas podría ayudar a predecir tumores
Una de las herramientas más eficaces en la lucha contra el cáncer se cifra en la posibilidad de identificar alteraciones en ciertos genes relacionadas con la aparición de un tumor cuando aún no existen evidencias clínicas del mismo. Importantes avances en esta dirección fueron publicados recientemente en la revista Clinical Cancer Research por investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda.
Descubren propiedades anticancerígenas en las hojas de olivo
Un estudio realizado por la Universidad de Córdoba ha conseguido probar los efectos anticancerígenos del extracto de hoja de olivo y sus posibilidades en el tratamiento de la leucemia. Los resultados han sido publicados en la revista Mutation Research Genetic Toxicology. El olivo, árbol centenario en España y con más de un millón y medio de hectáreas cultivadas, ha probado sobradamente sus propiedades saludables gracias a su aceite, abundante en antioxidantes y cuya producción constituye uno de los sectores económicos más relevantes del sur de Europa. Esas propiedades saludables han dejado sin embargo de ser exclusivas del aceite gracias a un estudio de la Universidad de Córdoba, coordinadora del Campus de Excelencia Internacional en Agroalimentación ceiA3, en el que han participado científicos de los departamentos de Genética y Química Analítica.
Describen una nueva mutación que afecta a casos de un tipo de leucemia
Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” participaron en una investigación internacional que ha logrado describir una nueva mutación implicada en la generación de la leucemia linfoblástica aguda T. El trabajo ha sido publicado en Nature Genetics. La leucemia linfoblástica aguda T, o T-ALL, es un tipo de tumor hematológico agresivo que afecta principalmente a niños y que se origina durante el desarrollo de los linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos de la sangre). Un reciente estudio publicado en la prestigiosa revista internacional Nature Genetics, fruto de la colaboración de investigadores de Estados Unidos, Brasil y diversos países de Europa, incluido España, describe una nueva mutación implicada en la generación de la T-ALL, e identifica el mecanismo molecular que determina el crecimiento celular descontrolado en esta leucemia.
