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Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi

RNAI

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II. En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.

Sylentis ha presentado en el Congreso Mundial del Glaucoma (World Glaucoma Congress 2011) dos estudios basados en sus investigaciones con RNA de interferencia

Mediating RNA interference in cultured mammali...

Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia, pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha presentado durante el Congreso Mundial del Glaucoma (World Glaucoma Congress 2011) celebrado en París del 29 de junio al 2 de julio, dos estudios basados en sus investigaciones con RNAi.

Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco

Mediating RNA interference in cultured mammali...

Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia (MC: ZEL), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar el ensayo clínico con su nuevo producto, para el tratamiento o prevención del dolor ocular. El objetivo de este estudio clínico de Fase I, es establecer la seguridad y la tolerancia del producto en voluntarios sanos. Este ensayo clínico supone el tercer estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos.

El silenciamiento de genes, una nueva tecnología que abre la puerta a los medicamentos del futuro

Mediating RNA interference in cultured mammali...

En los últimos años, la farmacología clínica está sufriendo una gran transformación, debido a la incorporación de los últimos avances obtenidos en el campo de la Biología Molecular al desarrollo de nuevos fármacos. La señalización bioquímica juega un papel crítico en el funcionamiento celular, controlando tanto el crecimiento normal de las células como la aparición de diferentes alteraciones que conllevan la aparición de diversas patologías. Existe un gran número de patologías que aparecen como consecuencia de una actividad anómala de una determinada proteína. En estos casos, el tratamiento de dichas patologías pasaría por suprimir esta actividad.

Zeltia lidera el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino

DNA replication or DNA synthesis is the proces...

Fundado hace más de 60 años, desde su origen el Grupo zeltia ha estado involucrado en el sector biofarmacéutico-químico. Zeltia cotiza en Bolsa en España desde el año 1963 y en el mercado Continuo desde 1998. Zeltia se caracteriza por su innovador enfoque aplicado a la investigación y desarrollo de fármacos de origen marino y la biotecnología aplicada al estudio del material genético celular (DNA y RNA).