La Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular celebra el seminario Farmacogenética: preparando el futuro de la farmacoterapia. La farmacogenética se define como el estudio de las diferencias genéticas en el genoma de cada persona que explican su respuesta a los medicamentos (tratamientos farmacológicos o farmacoterapia). El estudio de esas diferencias se basa en análisis genéticos que realizada el laboratorio. Con el objetivo de actualizar las aplicaciones actuales de la farmacogenética desde el punto de vista del laboratorio clínico y analizar posibles expectativas de futuro, la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) celebra el seminario web Farmacogenética: preparando el futuro de la farmacoterapia, patrocinado por la Fundación José Luis Castaño para el desarrollo de la Bioquímica Clínica.
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Cada vez cobrarán mayor importancia los estudios de farmacogenética que permiten seleccionar los medicamentos más eficaces y mejor tolerados para cada paciente
Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco
Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia (MC: ZEL), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar el ensayo clínico con su nuevo producto, para el tratamiento o prevención del dolor ocular. El objetivo de este estudio clínico de Fase I, es establecer la seguridad y la tolerancia del producto en voluntarios sanos. Este ensayo clínico supone el tercer estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos.
El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) coordina una ayuda internacional del Human Frontier Science Program
Científicos del Laboratorio de Genómica Estructural del CIPF (Centro de Investigación Príncipe Felipe) ubicado en Valencia, han conseguido una ayuda de la prestigiosa organización internacional “Human Frontier Science Program” (HFSP), dedicada a financiar proyectos internacionales de investigación básica de interés. Entre las 674 solicitudes presentadas , el equipo coordinado desde el CIPF ha superado todas las pruebas, quedando en tercera posición de una competición abierta a equipos científicos de todo el mundo. La ayuda está valorada en un millón de dólares y el tiempo de ejecución del proyecto es de tres años.
El Grupo Zeltia incrementa sus ventas un 7,5% en el primer trimestre
Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 20,7 millones de euros (18,5 a marzo de 2010), lo que supone un incremento del 12%. De estas ventas, 19,6 millones de euros corresponden a PharmaMar (16,6 a marzo de 2010). El mencionado incremento es aún más importante si tenemos cuenta que los procesos para obtención de precio-reembolso de Yondelis® han continuado en marcha sin haberse producido ninguna nueva incorporación durante el trimestre, debido a los retrasos en los procesos regulatorios en los países del espacio económico europeo.
Desarrollan una herramienta para realizar identificaciones incluso con muestras de DNA muy degradadas
Con frecuencia, el único material biológico disponible para realizar identificaciones de personas o encontrar relaciones de parentesco es DNA en estado muy degradado. En estos casos, los kits que se utilizan habitualmente para realizar identificaciones mediante el DNA no arrojan un resultado positivo, ya que todo el DNA no se encuentra disponible, y el que sí está se encuentra fragmentado. El bioquímico Adrián Odriozola ha desarrollado una herramienta para identificar personas mediante estos pequeños fragmentos de DNA. Su tesis, presentada en la UPV/EHU, se titula Desarrollo de herramientas moleculares para el análisis de muestras de ADN altamente degradadas.
Genómica funcional un área clave en el diagnóstico molecular y la identificación por huella genética
GENOMICA, compañía del Grupo Zeltia líder en el diagnóstico clínico e identificación genética por ADN, ha obtenido por parte de ANVISA, la agencia encargada de otorgar dichos registros.los registros de comercialización correspondientes a su plataforma disagnóstica CLART® para diferentes agentes víricos infecciosos como papilomavirus, virus herpes, enterovirus, virus respiratorios así como para su lector para microarray CAR Reader.
Zeltia lidera el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino
Fundado hace más de 60 años, desde su origen el Grupo zeltia ha estado involucrado en el sector biofarmacéutico-químico. Zeltia cotiza en Bolsa en España desde el año 1963 y en el mercado Continuo desde 1998. Zeltia se caracteriza por su innovador enfoque aplicado a la investigación y desarrollo de fármacos de origen marino y la biotecnología aplicada al estudio del material genético celular (DNA y RNA).
La medicina personalizada revolucionará los tratamientos oncológicos en diez años
Gracias a los avances conseguidos en los tratamientos oncológicos con la medicina personalizada, el panorama “dentro de diez años no lo va reconocer nadie”, ha asegurado a SINC Carlos Caldas, director de genómica funcional para Cáncer de Mama del Instituto de Investigación de Cambridge (Reino Unido).
