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Nueva alianza entre el Centro de Regulación Genómica (CRG) y una empresa líder en genómica

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El Centro de Regulación Genómica (CRG) ha firmado recientemente un acuerdo de colaboración de un año de duración con Illumina, una empresa líder en la creación y desarrollo de herramientas innovadoras para las ciencias de la vida y de sistemas integrados para el de análisis a gran escala de la variación y función genéticas. El acuerdo permitirá una colaboración estrecha entre el CRG, cuya principal misión es el estudio del genoma y cómo éste se traduce en las características que diferencian a una persona de otra, e Illumina, una empresa líder que cuenta con una tecnología y unos productos que aceleran la investigación en el análisis genético y sus aplicaciones, allanando el camino hacia la nueva medicina molecular para, al final, transformar la salud. La colaboración implica a distintas áreas y favorecerá el intercambio de conocimiento y saber hacer a nivel científico y de gestión de ambas partes así como también ofrecerá unas condiciones ventajosas para el CRG en relación a los productos y servicios de la compañía y apoyará la organización de eventos científicos en el centro.

Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) premiados por el Howard Hughes Medical Institute

Pedro Carvalho y Fyodor Kondrashov. (créditos Kevin Wolf/AP, © HHMI)

Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han sido galardonados con el premio “International Early Career Scientists” (IECS),del Howard Hughes Medical Institute. La dotación económica del premio asciende a $650,000 dólares, distribuidos en 5 años a partir de febrero de 2012, y se concede a jóvenes investigadores con una destacada carrera científica. En la edición del 2011 se presentaron más de 760 solicitudes de investigadores procedentes de centros de más de 18 países. Solo 28 investigadores resultaron seleccionados, de los cuales 5 están en centros de investigación españoles. El proceso de selección de los ganadores incluyó una presentación de 15 minutos, el pasado mes de noviembre, en la sede del instituto ubicada en el “Janelia Farm Research Campus” en Ashburn, Virginia, (EEUU), donde fueron examinados de acuerdo con criterios de excelencia científica y con los logros alcanzados en su aún temprana carrera investigadora. El HHMI es uno de los mayores organismos financiadores de la investigación científica en Estados Unidos.

Identificada una causa de la resistencia al tratamiento del cáncer de colon

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Científicos catalanes señalan una mutación adquirida durante el tratamiento como el mecanismo causante del fracaso terapéutico. Este descubrimiento abre nuevas perspectivas para mejorar la efectividad de los tratamientos, la supervivencia de los pacientes y avanzar en la medicina personalizada del cáncer. Médicos e investigadores del Hospital del Mar y de su instituto de investigación, el IMIM, han liderado un estudio donde se describe un nuevo mecanismo de resistencia farmacológica en cáncer. Este nuevo mecanismo consiste en una mutación en un oncogen llamado EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) que causa resistencia al tratamiento con el fármaco llamado cetuximab, anticuerpo monoclonal que ataca específicamente el EGFR. En el estudio se demuestra, tanto en modelos de laboratorio como en pacientes con cáncer de colon, que esta mutación aparece en el transcurso de la enfermedad y que, cuando aparece, causa que el fármaco deje de funcionar y el tumor crezca. Este hallazgo beneficiará a un número importante de pacientes pues el cáncer colorrectal es el segundo tumor más frecuente y cetuximab es un fármaco que se utiliza habitualmente para tratar este cáncer.

Las proteínas Cbx determinan el presente y futuro de las células madre

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Investigadores del programa de Diferenciación y Cáncer del Centro de Regulación Genómica (CRG), han publicado un novedoso estudio sobre la función de las proteínas Cbx, en la regulación genética de las células madres embrionarias. El estudio demuestra que cambios en la expresión de determinadas proteínas del complejo Polycomb modifican su función durante la diferenciación celular y la progresión tumoral. La investigación será publicada en la prestigiosa revista americana Cell Stem Cell y será portada de la edición del 6 de enero de 2012. El complejo represivo de proteínas Polycomb es un grupo de proteínas que está implicado en la proliferación de las células madre embrionarias (CME) y controla su diferenciación hacia células especializadas. La investigación de los científicos del Centro de Regulación Genómica permite conocer el papel de diversas proteínas de este complejo (las Cbx2, 4, 6, 7 y 8, específicamente) en estas fases. Este hallazgo es de gran importancia para conocer porqué una célula madre prolifera, así como los mecanismos moleculares que regulan su diferenciación y también para entender la función de estas proteínas Cbx (y mas en general del complejo Polycomb) en la formación de tumores.

Hallan el mecanismo que vincula la temperatura con la determinación del sexo en algunas especies animales

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Se sabe que en muchas especies de vertebrados, especialmente peces y reptiles, la temperatura ambiental influye en la determinación del sexo de los individuos. Hay especies en las que esta determinación depende fundamentalmente de la temperatura (es el caso del pejerrey del Atlántico). Pero hay otras en las que, aunque la determinación sexual está escrita en el ADN, puede suceder que la temperatura se imponga a la determinación genética. En estudios anteriores se había visto como en la lubina, un pez cuya determinación sexual depende de la combinación de factores genéticos y ambientales, es posible conseguir que una población con un porcentaje similar de hembras y machos pase a tener un 100% de machos, a causa del aumento de la temperatura. Lo más intrigante era que los efectos de la temperatura eran máximos en un momento en el que las gónadas no sólo no estaban aun diferenciadas, sino que ni siquiera se habían empezado a formar. Por qué sucede eso, qué hace que la temperatura llegue a anular el factor genético y de forma tan temprana, era hasta ahora una incógnita sin resolver. Ahora, una investigación liderada por el CSIC acaba de hallar la respuesta. El equipo dirigido por Francesc Piferrer, profesor de investigación del CSIC en el Instituto de Ciencias del Mar de Barcelona, describe el mecanismo por el cual el aumento de temperatura conlleva la inhibición de la aromatasa.

Modelado por ordenador con fines biotecnológicos: predicciones para una producción óptima

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Un nuevo esfuerzo conjunto a nivel europeo tiene como objetivo desarrollar nuevas herramientas computacionales para integrar y analizar las fabulosas cantidades de datos surgidas en biología y biotecnología, con la finalidad última de mejorar los procesos y las aplicaciones biotecnológicas. El proyecto ByoPreDyn, coordinado por el Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, reúne a 8 laboratorios de centros de investigación y 3 empresas de países de toda Europa. Es un proyecto de tres años de duración, con un presupuesto de 2,9 millones de euros, procedentes del 7º Programa Marco de la Comisión Europea. A largo plazo, estas nuevas herramientas permitirán el diseño y la optimización de los procesos de producción biotecnológicos de manera fiable, predictiva y cuantitativa.

¿Porqué la misma mutación mata a un individuo y no a otro?

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Muchas personas tienen mutaciones que causan enfermedades, sin embargo nunca las desarrollan. Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han estudiado cómo las variaciones en la expresión de genes pueden ayudar a predecir si un individuo desarrollará o no una enfermedad . El estudio se publica en la revista Nature. La gran mayoría de mutaciones que causan enfermedades (esquizofrenia o cáncer de mama, por ejemplo) tienen efectos diferentes según la persona. Un individuo que posee determinadas mutaciones puede desarrollar la enfermedad, mientras que otro con las mismas mutaciones puede no hacerlo. Este hecho, es aún evidente si se compara a dos gemelos monocigóticos , cuyos genomas son idénticos. Pero, ¿porqué la misma mutación tiene efectos distintos en cada persona?

Predecir las variaciones en el fenotipo a partir del estudio individual de cada genoma

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Actualmente, secuenciar el genoma de una persona cuesta solo unos cuantos miles de euros. Sin embargo, para la mayoría de nosotros, conocer nuestra secuencia del genoma no es de gran utilidad. Cada ser humano tiene más de 20 000 genes, y en cada uno de nosotros miles de estos genes presentan mutaciones. No sabemos lo que ocurre cuando la mayoría de estos genes sufren alguna alteración , lo que significa que aún no podemos hacer muchas predicciones útiles de nuestra salud utilizando la secuencia de nuestro genoma. Dicho de otra manera, para la mayoría de las enfermedades humanas más comunes no conocemos todos los genes implicados, y por esto no podemos predecir si una persona desarrollará una enfermedad partiendo solo de su secuencia. Para evaluar si es posible hacer predicciones útiles sobre la biología de los individuos, los investigadores del CRG enfocaron su estudio en una especie más simple y más conocida: la levadura.

El reloj biológico controla la activación de las células madre de la piel

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Una nueva investigación revela el papel del ritmo circadiano (el reloj biológico diario) en la capacidad regenerativa de las células madre de la piel. La perturbación de este ritmo provoca el envejecimiento prematuro del tejido y una mayor predisposición a desarrollar tumores de piel. Los resultados revelan que el restablecimiento de un reloj biológico adecuado aumentaría la capacidad regenerativa del tejido a largo plazo. Investigadores del grupo Homeóstasis Epitelial y Cáncer del Centro de Regulación Genómica (CRG) han estudiado cómo el ritmo circadiano, es decir el reloj biológico interno que controla nuestro comportamiento durante el día y la noche, regula la función de las células que se encargan de regenerar la piel de forma diaria (las células madres de la piel). El estudio, que se publica en la revista Nature, muestra que el comportamiento de las células madre de la piel está regulado por un reloj biológico interno, y que el correcto funcionamiento de este reloj es necesario para el mantenimiento del tejido.

Transformación celular a la carta

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Investigadores del grupo de Diferenciación Hematopoyética y Biología de Células Madre del Centro de Regulación Genómica (CRG), han descrito uno de los mecanismos por el cual una célula (de la piel, por ejemplo) puede convertirse en otra completamente diferente (una neurona o una célula hepática). Han descubierto que el factor de transcripción celular C/EBPα es determinante para la “transdiferenciación” celular. Este mecanismo de diferenciación se puede aplicar en todas las células de un organismo. Los alcances de este estudio, publicado en Proceedings of the Natural Academy of Sciences (PNAS), pueden llegar a influir profundamente el desarrollo de terapias celulares.