El Departamento de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe ha diseñado y desarrollado el primer microarray –dispositivo de análisis genómico diseñado por medio de la bioinformática-, para ser usado en los procesos de mejora genética de los cultivos de girasol. Este microarray detecta los genes activos en distintas especies de girasol, y cataloga aquéllos que funcionarían mejor en los cruces destinados a la mejora genética tradicional. Este microarray pionero en el mundo permite identificar los genes que se expresan en un determinado momento del cultivo y ante circunstancias de estrés y patógenos puntuales. De esta forma los científicos pueden localizar qué genes que están actuando en determinadas circunstancias, y saber de antemano cuáles son válidos en determinadas condiciones, y sobre todo también, qué genes habría que descartar.
Archivos Tag: Centro de Investigación Príncipe Felipe
Científicos del CIPF diseñan la primera herramienta de análisis genómico para la mejora genética del girasol
Científicos del CIPF estudian tratamientos para la recuperación de lesiones medulares
Científicos del Laboratorio de Regeneración Neuronal del Centro de Investigación Príncipe Felipe han realizado una revisión exhaustiva de la farmacología disponible para inhibir al principal regulador de la hipoxia o falta de oxígeno, una consecuencia común de distintos procesos patológicos como la lesión medular, el cáncer o cualquier proceso en el que esté implicada la regeneración de tejidos. El resultado se ha publicado en un artículo de revisión o “review” de la revista Cellular and Molecular Life Sciences, y examina en detalle todo el arsenal farmacológico conocido hasta la fecha de los moduladores de HIF (por sus siglas en inglés, “hipoxia inducible factor”), que es el regulador maestro de los procesos que ocurren en hipoxia. La hipoxia ocurre cuando un tejido se ve privado del suministro adecuado de oxígeno, y es provocada por este “factor inducible por hipoxia” o HIF.
El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) acoge un seminario sobre nanomedicina impartido por la Profesora Ruth Duncan
El Centro de Investigación Príncipe Felipe acoge el seminario “La(s) nanomedicina(s) bajo el microscopio” impartido por la profesora Ruth Duncan, Profesora Visitante del CIPF y de la Universidad de Greenwich, Catedrática de Biología Celular y Profesora Emérita de la Universidad de Cardiff. Esta científica de reconocido prestigio internacional es la primera investigadora que trasladó a la práctica clínica los primeros conjugados poliméricos (nanomedicinas) para su uso como anticancerígenos en los años 90. Ha dedicado su carrera científica al estudio del diseño y el comportamiento de estos compuestos aplicados a la lucha contra diversas enfermedades. Ruth Duncan, invitada por la investigadora Mª Jesús Vicent, analizará en su ponencia el pasado, presente y futuro de las nanomedicinas, fármacos preparados para aumentar su eficacia, al dirigirse específicamente a la zona del cuerpo afectada por la enfermedad, y disminuir de esta forma los efectos secundarios.
Sanitat lidera el proyecto Futur Clinic que permitirá estudiar el genoma del paciente y diseñar tratamientos más eficaces
El conseller de Sanitat de la Generalitat Valenciana, Luis Rosado, ha presentado hoy en el Centro de Investigación Príncipe Felipe el proyecto “Future Clinic”. Este proyecto, liderado por la Generalitat de Valencia,a través de las consellerias de Sanitat y Economía, Industria y Comercio, tiene como objetivo investigar en metodologías y técnicas necesarias para incorporar a los sistemas de información de la Agencia Valenciana de Salud los datos genómicos del paciente que harán posible la aplicación de la medicina genómica personalizada en el sistema sanitario.De esta manera, los datos obtenidos permitirán la identificación del diagnóstico y del tratamiento más efectivo para cada paciente y serán integrados en los sistemas de información clínicos actuales de la Agencia Valenciana de Salud. Por ello el trabajo está dirigido también a potenciar el rendimiento de la red sanitaria pública poniendo en marcha proyectos basados en tecnologías de la información, tales como la Historia Clínica Electrónica, la telemedicina, la cita previa por internet o la receta electrónica.
Científicos del CIPF descubren una nueva diana terapéutica para el tratamiento de la encefalopatía hepática
Científicos del Laboratorio de Neurobiología del Centro de Investigación Príncipe Felipe han dado un paso más en el estudio del tratamiento de la encefalopatía hepática. Los investigadores del CIPF han descubierto una nueva diana terapéutica que podría ser la clave del tratamiento del deterioro cognitivo y motor causado por la encefalopatía hepática. Se trata de una proteína llamada “p38”, perteneciente a las conocidas como “MAP quinasas”, sobre la que se puede actuar para recuperar la función cognitiva y motora en encefalopatía hepática sin producir daño renal, por lo que carecería de efectos secundarios. Estudios anteriores de este equipo de científicos del CIPF apuntaban que la encefalopatía hepática induce neuroinflamación, que contribuye al deterioro cognitivo y motor que afecta a pacientes de esta patología.
Un equipo internacional de investigadores determina la primera estructura tridimensional del genoma completo de una bacteria
Un equipo de investigadores de la Universidad de Massachussetts Medical School, de Harvard Medical School, de la Universidad de Standford y del Centro de Investigación Príncipe Felipe han descifrado la estructura tridimensional del cromosoma de la bacteria Caulobacter crescentus. El análisis de la estructura resultante –publicado en Molecular Cell- ha revelado nuevas pruebas sobre la función de las secuencias genéticas responsables de su arquitectura. Hasta el momento, los científicos conocían que la arquitectura de los genomas juega un papel relevante en cómo se regulan genéticamente la células. Por lo tanto, el conocimiento de la arquitectura de un genoma puede ser utilizado tanto para interpretar como para predecir funciones genéticas y celulares. Sin embargo hasta el momento, las limitaciones técnicas hacían imposible el estudio estructural de genomas enteros.
Descubierta una posible causa de trastornos neuronales en niños
El catedrático de Biología Celular de la Universitat de València José Manuel García Verdugo, junto a un equipo de investigadores de la University of California, ha participado en el descubrimiento de nuevas rutas de migración de neuronas desde los ventrículos laterales cerebrales hasta la corteza cerebral. El trabajo, realizado en niños en edades tempranas de la infancia, descubre un nuevo camino celular que podría servir para aumentar el número de neuronas en regiones muy relacionadas con tareas cognitivas, procesos emocionales y percepción del espacio.
El Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) participa en el descubrimiento de una molécula para el tratamiento de la distrofia miotónica
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica en dos modelos animales: Drosophila melanogaster y ratón. La distrofia miotónica es una enfermedad hereditaria que provoca problemas neuromusculares degenerativos como debilidad muscular, problemas en la relajación de contracciones musculares voluntarias y arritmias cardíacas, entre otros síntomas. Los resultados se publican en el próximo número de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), pone en marcha un proyecto pionero en el estudio de la muerte súbita en deportistas de élite
Científicos del Centro de Investigación Príncipe Felipe han puesto en marcha un proyecto pionero en el estudio de uno de los mecanismos responsables de la muerte súbita. El científico Antonio Díez-Juan, investigador principal del Laboratorio de Regeneración y Reparación Cardiovascular, Unidad Mixta puesta en marcha entre el CIPF y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe; dirige este proyecto que estudiará la llamada displasia arritmogénica del ventrículo derecho, dentro de una línea de investigación dedicada al estudio de las bases moleculares de patologías causantes de muerte súbita, con el objetivo principal de encontrar una metodología diagnóstica y precoz, así como eventuales terapias para revertir estas enfermedades.

