Circulation Research publicó recientemente un estudio del que se concluye que varios pacientes con dolencias de angina de pecho difíciles de tratar dijeron sentirse mejor después de que un equipo de médicos inyectase células madre extraídas de su médula ósea en el corazón. La investigación todavía se encuentra en una fase muy inicial pero los primeros indicios apuntan a que las células madre fueron capaces de ayudar a sanar diminutos vasos sanguíneos dañados. Douglas Losordo, su principal investigador, lleva bastante tiempo buscando diferentes formas de recuperar el corazón utilizando las propias células madre del paciente.
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Inyectar células madre autólogas en el corazón podría aliviar las dolencias de angina de pecho
Corrigen una mutación genética de humanos sin ocasionar alteraciones secundarias
Un equipo internacional, con la participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha corregido la mutación genética de un paciente humano. El nuevo método de terapia génica corrige las células madre sin dejar alteraciones secundarias, lo que acercaría más las terapias celulares personalizadas a la clínica. El equipo, liderado por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge, utilizó como diana una mutación genética causante de la cirrosis hepática y del enfisema pulmonar. El estudio se publica en la revista Nature.
Una proteína se encarga de regular el envejecimiento y la diferenciación de las células madre de la piel
Investigadores del grupo de Homeóstasis Epitelial y Cáncer, del Centro de Regulación Genómica (CRG), han publicado un estudio en el que han identificado una proteína denominada Cbx4, esencial para la regulación de las células madre de la piel. En este estudio, han comprobado que los procesos de senescencia (o envejecimiento) y los procesos de diferenciación celular de las células madre son independientes, y que la pérdida de la regulación de ambos es clave para entender el envejecimiento del tejido, y el desarrollo de un tipo de cáncer de piel.
Un paso hacia el futuro: células cutáneas convertidas en neuronas
El estudio, financiado en parte por NEuroStemCell («Consorcio europeo para terapias con células madre contra enfermedades neurodegenerativas») mediante el tema «Salud» del Séptimo Programa Marco (7PM), presenta un método asombrosamente simple desarrollado por investigadores de la Universidad de Lund (Suecia). El equipo explica en un artículo de la revista PNAS que la técnica consiste en la activación de tres genes en las células cutáneas que participan en la formación de neuronas durante la fase fetal.
Una variante natural de la calcineurina mejora el corazón tras el infarto de miocardio
La calcineurina, como el resto de las proteínas implicadas en la señalización celular, tiene como función transmitir señales del entorno de la célula al núcleo con el fin de comunicar qué genes tienen que activarse en cada momento para producir otras proteínas necesarias para la función celular. En concreto la calcineurina responde a cambios en la concentración de calcio activando los genes necesarios para que los cardiomiocitos aumenten de tamaño. Su impacto es, en general, negativo sobre el corazón ya que esta respuesta inicial acaba provocando la deformación del órgano y una pérdida de su función. El grupo de Enrique Lara Pezzi lleva varios años estudiando la regulación de estos procesos de señalización a nivel molecular, especialmente en el corazón.
Investigadores descubren un nuevo tipo de células madre en la placenta
Un equipo del hospital 12 de Octubre de Madrid ha descrito un nuevo tipo de células madres de placenta que podría tener un gran potencial terapéutico en enfermedades inmunológicas, autoinmunes, ginecológicas, hematológicas, oncológicas y regenerativas. El trabajo de investigación, publicado en el American Journal of Obstetrics & Gynecology, ha estudiado células que se encuentran en el mesénquima, un tejido que existe en ciertos órganos, rico en colágeno y otras sustancias.
Trasplante autólogo de sangre del propio cordón umbilical
Sin duda, una de las noticias de las últimas semanas ha sido la menor de cuatro años que ha superado un tumor cerebral gracias al autotrasplante en el que ha recibido células madre de su propio cordón umbilical. La niña nació sana en 2007 pero a los dos años comenzó con problemas de movilidad hasta que finalmente le diagnosticaron la enfermedad.
Desarrollan una terapia experimental efectiva en el tratamiento de tumores intestinales
El equipo de investigadores que dirige el catedrático de Nutrición y Bromatología de la Universidad de Valladolid Tomás Girbés ha desarrollado una terapia experimental contra el cáncer basada en inmunotoxinas (proteínas construidas con un anticuerpo monoclonal y una toxina). La terapia se basa en la nigrina b, con la que el grupo trabaja desde hace dos décadas, una proteína con actividad enzimática que se encuentra en el saúco y que tiene gran potencial tanto para el tratamiento del cáncer como para la obesidad o el estudio del envejecimiento.

