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GENÓMICA S.A.U es una empresa biotecnológica perteneciente al Grupo Zeltia especializada en diagnóstico molecular de uso clínico, líder en análisis de identificación genética y pionera en transferencia tecnológica: montaje de laboratorios de Huella Genética con formación especializada y provisión de equipamiento y reactivos.
Tiene como objetivo liderar las aplicaciones genómicas en el mercado español y extender sus actividades en Europa en el área del Diagnostico Molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas.
GENOMICA S.A.U ha desarrollado test de diagnóstico de virus del papiloma humano asociado con el cáncer de cuello de útero, de diagnóstico de enfermedades víricas respiratorias, detección de los virus Herpes Humano y Enterovirus, así como la detección de regiones génicas humanas asociadas a la determinación de factores de respuesta a terapias.
GENOMICA S.A.U es el único laboratorio privado español acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) para el análisis genético-forense de tejidos y fluidos humanos, y primera compañía biotecnológica europea que ostenta esta distinción aplicada al campo de las células madre.
Para comprender mejor la idiosincrasia de una compañía joven y vanguardista como GENÓMICA S.A.U, hemos realizado una entrevista a Rosario Cospedal, directora general de dicha compañía perteneciente al Grupo Zeltia.
¿Qué líneas de desarrollo tiene planteadas en este momento Genómica y cuál de ellas es la más relevante de cara a futuro?
En lo que se refiere a diagnóstico molecular, GENOMICA va a seguir innovando en el campo de las enfermedades infecciosas, así como en nuevas áreas como la Farmacogenómica y la medicina personalizada. Uno de los productos más importantes de cara al futuro será el primer kit de diagnóstico del cáncer que la compañía tiene previsto comercializar en 2012.
¿La identificación por huella genética es un campo apasionante, podría explicarnos cuáles son sus implicaciones forenses o por ejemplo en aspectos como la filiación de cordones umbilicales conservados en bancos específicos?
Las aplicaciones de la identificación genética son múltiples. Yo destacaría la identificación de personas en la lucha contra el delito por parte de los Cuerpos de Seguridad del Estado, la realización de huellas genéticas en niños adoptados y la identificación de individuos en desastres de masas (accidentes aéreos, terremotos, etc.).
Existen otras múltiples aplicaciones y, entre ellas, como ha mencionado, se encuentra la identificación de células de cordón umbilical. Es fundamental que exista una trazabilidad en los bancos de cordón umbilical para tener asegurada la procedencia de las muestras almacenadas. El análisis de huella genética en estas muestras en el momento en que se extraen (antes de ser almacenadas) y, de nuevo, antes de ser utilizadas para aplicaciones médicas, sería un método 100% fiable para asegurar la trazabilidad.
¿Cuáles son las diferencias de la tecnología que Vds., utilizan – CLART – frente a otros procedimientos existentes en el mercado del diagnóstico funcional?
La principal diferencia, en este caso ventaja, es la posibilidad de analizar múltiples microorganismos en un solo ensayo con una interpretación automática de los resultados, es decir, no es necesario el análisis subjetivo de un médico para poder obtener un resultado de diagnóstico rápido y fiable, que permita al clínico una toma de decisión a tiempo en cuanto al tratamiento a implantar.
¿Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Noscira o Sylentis?
Sí, estamos colaborando con PharmaMar en un proyecto de medicina personalizada en el que se aúnan la experiencia farmacológica y terapéutica de PharmaMar y la experiencia en tecnologías de diagnóstico de GENOMICA.
Dada la sensibilidad suscitada por el caso de “niños robados” en el que Vds., están desarrollando una gran labor, ¿podría explicarnos en que situación se encuentra desde el punto de vista médico y científico, se están produciendo avances o es un tema lo suficientemente complejo que requerirá tiempo y mayores esfuerzos por parte de todos?
Desde el punto de vista científico, GENOMICA está poniendo un gran esfuerzo para que los análisis se realicen con toda la rigurosidad y la calidad que un tema tan delicado como éste exige. En este sentido, creo que es importantísimo el que la compañía esté acreditada por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) de acuerdo a la norma ISO 17025 (al igual que lo están los Cuerpos de Seguridad del Estado y el Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses).
GENOMICA posee una base de datos en la que se han incluido más de 700 perfiles genéticos de personas posiblemente afectadas por este caso; ya hemos encontrado cuatro coincidencias, es decir, cuatro madres que han encontrado a sus hijos.
Este asunto es muy complicado, pero creo que si los análisis se realizan únicamente en entidades acreditadas por ENAC y dichas entidades colaboran entre sí, se producirán avances importantes.
Por último ¿cree que en la biotecnología está la respuesta a la eclosión de una medicina más individual, traslacional y altamente específica, en qué medida Genómica puede contribuir a este cambio de paradigma, que escenario nos puede aportar el futuro?
Creo firmemente que la Biotecnología es una de las herramientas que más avances puede aportar a la medicina haciéndola más personalizada, más rápida y más eficaz. Estas tres características, también harían que el gasto sanitario pudiera reducirse, haciendo más hincapié en el diagnóstico e invirtiendo menos en tratamientos masivos a los que muchos pacientes no responden.
GENOMICA tiene como misión el ofrecer herramientas de diagnóstico que permitan al médico adoptar el tratamiento adecuado en cada caso en un tiempo récord y con una gran fiabilidad.
